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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Gain-of-function defects of astrocytic Kir4.1 channels in children with autism spectrum disorders and epilepsy 1-gen-2016 Sicca, Federico; Ambrosini, Elena; Marchese, Maria; Sforna, Luigi; Servettini, Ilenio; Valvo, Giulia; Brignone, Maria Stefania; Lanciotti, Angela; Moro, Francesca; Grottesi, Alessandro; Catacuzzeno, Luigi; Baldini, Sara; Hasan, Sonia; D'Adamo, Maria Cristina; Franciolini, Fabio; Molinari, Paola; Santorelli, Filippo M.; Pessia, Mauro
Gain-of-Function of the Inwardly-Rectifying K+ Channel Kir4.1 Contributes to Autism with Seizures and Intellectual Disability 1-gen-2011 Sicca, F.; Imbrici, Paola; D'Adamo, Maria Cristina; Moro, F.; Bonatti, F.; Brovedani, P; Grottesi, A.; Guerrini, R.; Masi, G.; Santorelli, F. M.; Pessia, Mauro
Garanzia legale di conformità e garanzie commerciali per i beni di consumo 1-gen-2012 Ricci, Francesco
Gating properties of human heteromeric voltage-gated potassium channels and effects of episodic ataxia type-1 mutations. 1-gen-1999 D’Adamo, M. C.; Imbrici, P.; Sponcichetti, F.; Pessia, M.
Gaudemet J., Tentatives de systematisation du droit a Rome 1-gen-1988 Randazzo, Salvatore
Gene regulation: Transcription and translation get together. 1-gen-2007 Pentimalli, F
General Contracting e Professional Construction Management: un modello per la valutazione di convenienza economica di due approcci inter-organizzativi alternativi 1-gen-1998 Albino, Vito; Costantino, Nicola; Schiuma, Giovanni
General Contracting e Professional Construction Management: un modello per la valutazione di convenienza economica di due approcci inter-organizzativi alternativi 1-gen-1998 Albino, Vito; Costantino, Nicola; Schiuma, Giovanni
Generalized Golub–Kahan bidiagonalization and stopping criteria 1-gen-2013 Arioli, M
Generation of induced pluripotent stem cells from patients with Duchnne muscular dystrophy and their induction to neurons 1-gen-2017 Annese, T; Ruggieri, S; Viggiano, L; Rubolino, C; Gerbino, A; Corsi, P; Tama, R; Ribatti, D; Operato, F; Margari, L; Nico, B
Genetic control of variability in subcortical and intracranial volumes 1-gen-2020 Córdova-Palomera, Aldo; van der Meer, Dennis; Kaufmann, Tobias; Bettella, Francesco; Wang, Yunpeng; Alnæs, Dag; Doan, Nhat Trung; Agartz, Ingrid; Bertolino, Alessandro; Buitelaar, Jan K; Coynel, David; Djurovic, Srdjan; Dørum, Erlend S; Espeseth, Thomas; Fazio, Leonardo; Franke, Barbara; Frei, Oleksandr; Håberg, Asta; Le Hellard, Stephanie; Jönsson, Erik G; Kolskår, Knut K; Lund, Martina J; Moberget, Torgeir; Nordvik, Jan E; Nyberg, Lars; Papassotiropoulos, Andreas; Pergola, Giulio; de Quervain, Dominique; Rampino, Antonio; Richard, Genevieve; Rokicki, Jaroslav; Sanders, Anne-Marthe; Schwarz, Emanuel; Smeland, Olav B; Steen, Vidar M; Starrfelt, Jostein; Sønderby, Ida E; Ulrichsen, Kristine M; Andreassen, Ole A; Westlye, Lars T
Genetic inactivation of Kcnj16 identifies Kir5.1 as an important determinant of neuronal PCO2/pH sensitivity 1-gen-2011 D'Adamo, Maria Cristina; Shang, L; Imbrici, Paola; Brown, Sdm; Pessia, Mauro; Tucker, S.
Genetic investigation of children with ataxia using exome sequencing 1-gen-2016 17., FAWCETT K A; Nemeth, A H; Schnekenberg, Rp; Perkins, E M; Miller, Jw; Davies, W; D'Adamo, MARIA CRISTINA ; Pessia, M; Sims, D; Gillard, E; Hudspith, K; Skehel, P; Williams, J; O'Regan, M; Jayawant, S; Jefferson, R; Hughes, S; Steinlin, M; Lustenberger, A; Ragoussis, J; Jackson, M; Tucker, S J
Genetic variation is associated with RTN4R expression and working memory processing in healthy humans 1-gen-2017 Lo Bianco, L.; Attrotto, M. T.; Torretta, Silvia; Masellis, Rita; Rampino, Antonio; D’Ambrosio, E.; Di Giorgio, A.; Ferranti, L.; Fazio, Leonardo; Gelao, Barbara; Blasi, Giuseppe; Bertolino, Alessandro
Genetic Variation of a DRD2 Co-Expression Network is Associated with Changes in Prefrontal Function After D2 Receptors Stimulation 1-gen-2019 Selvaggi, Pierluigi; Pergola, Giulio; Gelao, Barbara; Di Carlo, Pasquale; Antonietta Nettis, Maria; Amico, Graziella; Fazio, Leonardo; Rampino, Antonio; Sambataro, Fabio; Blasi, Giuseppe; Bertolino, Alessandro
Genetically Determined Interaction between the Dopamine Transporter and the D-2 Receptor on Prefronto-Striatal Activity and Volume in Humans 1-gen-2009 Bertolino, A; Fazio, L; Di Giorgio, A; Blasi, G; Romano, R; Taurisano, P; Caforio, G; Sinibaldi, L; Ursini, G; Popolizio, T; Tirotta, E; Papp, A; Dallapiccola, B; Borrelli, E; Sadee, W
Genetically determined interaction between the dopamine transporter and the D2 receptor on prefronto-striatal activity and volume in humans 1-gen-2009 Bertolino, Alessandro; Fazio, Leonardo; DI GIORGIO, Annabella; Blasi, Giuseppe; Romano, Raffaella; Taurisano, Paolo; Caforio, Grazia; Sinibaldi, L.; Ursini, Gianluca; Popolizio, T.; Tirotta, E.; Papp, A.; Dallapiccola, B.; Borrelli, E.; Sadee, W.
Genetically Determined Measures of Striatal D2 Signaling Predict Prefrontal Activity during Working Memory Performance 1-gen-2010 Bertolino, A; Taurisano, P; Pisciotta, Nm; Blasi, G; Fazio, L; Romano, R; Gelao, B; Lo Bianco, L; Lozupone, M; Di Giorgio, A; Caforio, G; Sambataro, F; Niccoli-Asabella, A; Papp, A; Ursini, G; Sinibaldi, L; Popolizio, T; Sadee, W; Rubini, G
Genetically determined measures of striatal D2 signaling predict prefrontal activity during working memory performance 1-gen-2010 Bertolino, Alessandro; Taurisano, Paolo; Pisciotta, N. M; Blasi, Giuseppe; Fazio, Leonardo; Romano, Raffaella; Gelao, Barbara; LO BIANCO, Luciana; Lozupone, M.; DI GIORGIO, Annabella; Caforio, Grazia; Sambataro, F.; NICCOLI ASABELLA, Artor; Papp, A.; Ursini, Gianluca; Sinibaldi, L.; Popolizio, T.; Sadee, W.; Rubini, Giuseppe
Genetically-induced abnormalities of Kir2.1 channels: implications for short QT3 syndrome and autism/epilepsy phenotype 1-gen-2014 Ambrosini, E.; Sicca, F.; Brignone, M. S.; D'Adamo, Maria Cristina; Napolitano, C.; Servettini, Ilenio; Moro, F.; Guglielmi, L.; Pieroni, Stefania; Servillo, Giuseppe; Lanciotti, A.; Valvo, G.; Catacuzzeno, Luigi; Franciolini, Fabio; Molinari, P.; Marchese, M.; Grottesi, A.; Guerrini, R.; Santorelli, F. M.; Priori, S.; Pessia, Mauro
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