Attenzione: i dati modificati non sono ancora stati salvati. Per confermare inserimenti o cancellazioni di voci è necessario confermare con il tasto SALVA/INSERISCI in fondo alla pagina
Università LUM Giuseppe Degennaro - sito della Ricerca Institutional Research Information System
: To study the effect of host genetics on gut microbiome composition, the MiBioGen consortium curated and analyzed genome-wide genotypes and 16S fecal microbiome data from 18,340 individuals (24 cohorts). Microbial composition showed high variability across cohorts: only 9 of 410 genera were detected in more than 95% of samples. A genome-wide association study of host genetic variation regarding microbial taxa identified 31 loci affecting the microbiome at a genome-wide significant (P < 5 × 10-8) threshold. One locus, the lactase (LCT) gene locus, reached study-wide significance (genome-wide association study signal: P = 1.28 × 10-20), and it showed an age-dependent association with Bifidobacterium abundance. Other associations were suggestive (1.95 × 10-10 < P < 5 × 10-8) but enriched for taxa showing high heritability and for genes expressed in the intestine and brain. A phenome-wide association study and Mendelian randomization identified enrichment of microbiome trait loci in the metabolic, nutrition and environment domains and suggested the microbiome might have causal effects in ulcerative colitis and rheumatoid arthritis.
Large-scale association analyses identify host factors influencing human gut microbiome composition
Kurilshikov, Alexander;Medina-Gomez, Carolina;Bacigalupe, Rodrigo;Radjabzadeh, Djawad;Wang, Jun;Demirkan, Ayse;Le Roy, Caroline I;Raygoza Garay, Juan Antonio;Finnicum, Casey T;Liu, Xingrong;Zhernakova, Daria V;Bonder, Marc Jan;Hansen, Tue H;Frost, Fabian;Rühlemann, Malte C;Turpin, Williams;Moon, Jee-Young;Kim, Han-Na;Lüll, Kreete;Barkan, Elad;Shah, Shiraz A;Fornage, Myriam;Szopinska-Tokov, Joanna;Wallen, Zachary D;Borisevich, Dmitrii;Agreus, Lars;Andreasson, Anna;Bang, Corinna;Bedrani, Larbi;Bell, Jordana T;Bisgaard, Hans;Boehnke, Michael;Boomsma, Dorret I;Burk, Robert D;Claringbould, Annique;Croitoru, Kenneth;Davies, Gareth E;van Duijn, Cornelia M;Duijts, Liesbeth;Falony, Gwen;Fu, Jingyuan;van der Graaf, Adriaan;Hansen, Torben;Homuth, Georg;Hughes, David A;Ijzerman, Richard G;Jackson, Matthew A;Jaddoe, Vincent W V;Joossens, Marie;Jørgensen, Torben;Keszthelyi, Daniel;Knight, Rob;Laakso, Markku;Laudes, Matthias;Launer, Lenore J;Lieb, Wolfgang;Lusis, Aldons J;Masclee, Ad A M;Moll, Henriette A;Mujagic, Zlatan;Qibin, Qi;Rothschild, Daphna;Shin, Hocheol;Sørensen, Søren J;Steves, Claire J;Thorsen, Jonathan;Timpson, Nicholas J;Tito, Raul Y;Vieira-Silva, Sara;Völker, Uwe;Völzke, Henry;Võsa, Urmo;Wade, Kaitlin H;Walter, Susanna;Watanabe, Kyoko;Weiss, Stefan;Weiss, Frank U;Weissbrod, Omer;Westra, Harm-Jan;Willemsen, Gonneke;Payami, Haydeh;Jonkers, Daisy M A E;Arias Vasquez, Alejandro;de Geus, Eco J C;Meyer, Katie A;Stokholm, Jakob;Segal, Eran;Org, Elin;Wijmenga, Cisca;Kim, Hyung-Lae;Kaplan, Robert C;Spector, Tim D;Uitterlinden, Andre G;Rivadeneira, Fernando;Franke, Andre;Lerch, Markus M;Franke, Lude;Sanna, Serena;D'Amato, Mauro;Pedersen, Oluf;Paterson, Andrew D;Kraaij, Robert;Raes, Jeroen;Zhernakova, Alexandra
2021
Abstract
: To study the effect of host genetics on gut microbiome composition, the MiBioGen consortium curated and analyzed genome-wide genotypes and 16S fecal microbiome data from 18,340 individuals (24 cohorts). Microbial composition showed high variability across cohorts: only 9 of 410 genera were detected in more than 95% of samples. A genome-wide association study of host genetic variation regarding microbial taxa identified 31 loci affecting the microbiome at a genome-wide significant (P < 5 × 10-8) threshold. One locus, the lactase (LCT) gene locus, reached study-wide significance (genome-wide association study signal: P = 1.28 × 10-20), and it showed an age-dependent association with Bifidobacterium abundance. Other associations were suggestive (1.95 × 10-10 < P < 5 × 10-8) but enriched for taxa showing high heritability and for genes expressed in the intestine and brain. A phenome-wide association study and Mendelian randomization identified enrichment of microbiome trait loci in the metabolic, nutrition and environment domains and suggested the microbiome might have causal effects in ulcerative colitis and rheumatoid arthritis.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/20.500.12572/8763
Citazioni
ND
social impact
simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2021-2023 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.